Grb Crne Gore DATA.GOV.ME DATA.GOV.ME
Grb Crne Gore DATA.GOV.ME DATA.GOV.ME
API Uputstvo Kontakt EU Open Data
CG EN
Registracija

Postojeći korisnik? Prijavi se

Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini

Pogledaj više detalja. Prikaži tabelu sa opcijama za filtriranje i pretragu

Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
Izvoz podataka
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
N03AX09 lamotrigin LAMAL® Tableta, 50mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/12/21 od 15.06.2012 Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMAL® Tableta, 100mg, ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/12/23 od 15.06.2012 Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMICTAL® Tableta, 25mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/10/89 od 15.09.2010 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMICTAL® Tableta za žvakanje/oralnu disperziju, 5mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje/oralnu disperziju u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji Obnovljiv (višekratni) recept 2030/19/173 od 17.07.2019 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMICTAL® Tableta za žvakanje/oralnu disperziju, 2mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje/oralnu disperziju u bočici plastičnoj u kartonskoj kutiji Obnovljiv (višekratni) recept 2030/19/171 od 17.07.2019 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMICTAL® Tableta za žvakanje/oralnu disperziju, 5mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje/oralnu disperziju u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji Obnovljiv (višekratni) recept 2030/19/172 od 17.07.2019 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMICTAL® Tableta, 100mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/10/77 od 15.09.2010 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica
N03AX09 lamotrigin LAMICTAL® Tableta, 50mg, ukupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/10/76 od 15.09.2010 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poljska, Ul.Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija-DSD, Podgorica, Podgorica
C01AA05 digoksin LANIBOS® Tableta, 0.25mg, ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/502 od 04.10.2013 Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica
A10AE04 insulin glargin LANTUS®SOLOSTAR® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100 jedinica/ml, ukupno 5 penova sa uloškom (5x3ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/11/77 od 17.10.2011 Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole