Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
L04AC07 tocilizumab ACTEMRA® Koncentrat za rastvor za infuziju, 200mg/10ml, ukupno 1 bocica od 20ml sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji. Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2020/09/81 od 16.12.2009 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel "Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
J07AG01 vakcina protiv Haemophilus influenzae tip b, konjugovana ACT-HIB® Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, 10 mcg/0.5 ml, ukupno 1 liobočica sa rastvaračem u špricu (1x0.5ml), u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi 2020/10/132 od 30.03.2010 Sanofi Pasteur, Francuska, Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil Sanofi Pasteur, Francuska, Campus Merieux 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica
B01AD02 alteplaza ACTILYSE® Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 50mg/50ml, Ukupno 1 bočica staklena sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju i 1 bočica sa 50ml rastvarača u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/16/171 od 08.04.2016 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Njemačka, Birkendorfer Strasse 65, 88397 Biberach / Riss DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica
A10AB01 insulin (humani) ACTRAPID® PENFILL® Rastvor za injekciju u ulošku, 100 i.j./ml, Ukupno 5 uložaka sa po 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/12/32 od 15.05.2012 Novo Nordisk A/S, Danska, Novo Alle, Bagsvaerd Novo Nordisk Production SAS, Francuska, 45, Avenue d’Orleans, Chartres NOVO NORDISK PHARMA OPERATIONS A/S, DANSKA - PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA PODGORICA, Podgorica
M04AA03 febuksostat ADENURIC® 120 Film tableta, 120mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/458 od 21.11.2013 Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden "BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica
M04AA03 febuksostat ADENURIC® 80 Film tableta, 80mg, ukupno 28 film tableta u blisteru (2x14), u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/456 od 21.11.2013 Menarini - Von Heyden GmbH, Njemačka, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden "BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA, Podgorica
L04AD02 takrolimus ADVAGRAF® Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 5mg, Ukupno 30 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/15/501 od 03.12.2015 Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica
L04AD02 takrolimus ADVAGRAF® Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 0.5mg, Ukupno 30 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/15/498 od 03.12.2015 Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica
L04AD02 takrolimus ADVAGRAF® Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 1mg, Ukupno 60 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/15/499 od 03.12.2015 Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica
L04AD02 takrolimus ADVAGRAF® Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda, 3mg, Ukupno 30 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/15/500 od 03.12.2015 Astellas Ireland Co.Ltd., Irska, Killorglin, Country Kerry DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole