Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
N05BA01 diazepam APAURIN® Tableta, 10mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/336 od 11.05.2015 Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica
N05BA01 diazepam APAURIN® Obložena tableta, 5mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/335 od 11.05.2015 Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica
N05BA01 diazepam APAURIN® Obložena tableta, 2mg, Ukupno 30 obloženih tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/334 od 11.05.2015 Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica
A10AB06 insulin glulizin APIDRA®SOLOSTAR® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 100j./ml, ukupno 5 penova sa uloškom (5x3ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/11/84 od 17.10.2011 Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica
V07AB.. voda za injekcije AQUA AD INIECTABILIA ALKALOID® Rastvarač za parenteralnu upotrebu, //, ukupno 50 ampula (50x5ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/1 od 28.01.2013 Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
B03XA02 darbepoetin alfa ARANESP® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 60 mcg/0.3 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x0.3 ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/13/156 od 12.04.2013 Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica
B03XA02 darbepoetin alfa ARANESP® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 20 mcg/0.5 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x 0.5 ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/13/151 od 12.04.2013 Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica
B03XA02 darbepoetin alfa ARANESP® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 30 mcg/0.3 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x0.3 ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/13/152 od 12.04.2013 Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica
B03XA02 darbepoetin alfa ARANESP® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 10 mcg/0.4 ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric (1x0.4 ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/13/150 od 12.04.2013 Amgen Europe B.V., Holandija, Minervum 7061, 4817 ZK Breda PHARMASWISS SA, ZUG, ŠVAJCARSKA, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica
L04AA13 leflunomid ARAVA® Film tableta, 20mg, ukupno 30 film tableta u bočici kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/11/53 od 03.10.2011 Sanofi Winthrop Industrie, Francuska, 56 Route de Choisy au Bac, 60205 Compiegne DIO STRANOG DRUŠTVA"SANOFI - AVENTIS" -PODGORICA, Podgorica
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole