Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
N03AX14 levetiracetam LYVAM® Film tableta, 500mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u blisteru u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/490 od 09.12.2013 Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
N03AX14 levetiracetam LYVAM® Film tableta, 1000mg, Ukupno 60 tableta (6x10) u blisteru u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/492 od 09.12.2013 Alkaloid AD Skopje, Republika Severna Makedonija, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
A10BX10 liksisenatid LYXUMIA® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 10mcg/0.2ml, Ukupno 1 pen sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/135 od 11.05.2015 Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica
A10BX10 liksisenatid LYXUMIA® Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 20mcg/0.2ml, Ukupno 2 pena sa uloškom sa 3ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/136 od 11.05.2015 Sanofi-Aventis Deutschland GmBH, Njemačka, Bruningstrasse 50, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica
A02AF02 aluminijum hidroksid, magnezijum hidroksid, dimetikon MAALOX® PLUS Tableta za žvakanje, 200mg + 200mg + 25mg, Ukupno 30 tableta za žvakanje u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta 2030/18/200 od 15.01.2018 Sanofi S.p.A., Italija, Viale Europa, 11, 21040 Origgio (VA) DIO STRANOG DRUŠTVA "SANOFI - AVENTIS" - PODGORICA, Podgorica
N02AX02 tramadol MABRON® RETARD Tableta sa produženim oslobađanjem, 100mg, Ukupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji Poseban recept 2030/16/376 od 20.12.2016 Medochemie Ltd (Factory AZ), Kipar, 2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, Agios Athanassios, Limassol, 4101 Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica
L01XC02 rituksimab MABTHERA® Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/10ml, ukupno 2 bočice sa 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju, u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2020/09/91 od 16.12.2009 Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel "Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
L01XC02 rituksimab MABTHERA® Rastvor za injekciju, 1400mg/11.7ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 11.7ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/16/38 od 11.01.2016 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel "Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica
L01XC02 rituksimab MABTHERA® Rastvor za injekciju, 1600mg/13.4ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 13.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/18/262 od 01.03.2018 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst "Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica
L01XC02 rituksimab MABTHERA® Koncentrat za rastvor za infuziju, 500mg/50ml, ukupno 1 bočica sa 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2020/09/92 od 16.12.2009 Roche Diagnostics GmbH, Njemačka, Sandhofer Strasse 116, Mannheim D-68305 F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska, Grenzacherstrasse 124, CH-4070, Basel "Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole