Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
H02AB02 deksametazon DEXAMETHASON KRKA Rastvor za injekciju, 4mg/ml, Ukupno 25 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u blisteru u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/17/86 od 28.02.2017 Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica
H02AB02 deksametazon DEXAMETHASON KRKA Tableta, 0.5mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji Obnovljiv (višekratni) recept 2030/18/470 od 03.12.2018 Krka d.d., Novo mesto, Slovenija, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto DIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA, Podgorica
S03CA01 deksametazon, neomicin DEXAMETHASON-NEOMYCIN Kapi za uši/oči, rastvor, 0.1% + 0.35%, Ukupno 1 bočica, staklena sa 10ml rastvora (1x10ml) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/307 od 15.07.2015 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
H02AB02 deksametazon DEXASON® Tableta, 0.5mg, Ukupno 50 tableta u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/15/129 od 06.03.2015 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
H02AB02 deksametazon DEXASON® Rastvor za injekciju, 4mg/ml, Ukupno 25 ampula sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi 2030/15/137 od 06.03.2015 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
A10BB01 glibenklamid DIABOS® Tableta, 5mg, Ukupno 30 tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/14/386 od 19.09.2014 Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica
G03HB01 ciproteron, etinilestradiol DIANE-35® Obložena tableta, 0.035 mg + 2 mg, Ukupno 21 obložena tableta u blisteru (1x21) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/12/17 od 15.05.2012 Bayer Schering Pharma AG, Njemačka, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin Društvo za trgovinu, promet i usluge "Farmegra" d.o.o. Podgorica, Podgorica
A10BB09 gliklazid DIAPREL® MR Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 60mg, Ukupno 60 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (4x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/14/367 od 19.09.2014 Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica
A10BB09 gliklazid DIAPREL® MR Tableta sa modifikovanim oslobađanjem, 60mg, Ukupno 30 tableta sa modifikovanim oslobađanjem u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/14/366 od 19.09.2014 Les Laboratoires Servier Industrie, Francuska, 905 route de Saran, 45520 Gidy Servier (Ireland) Industries Ltd, Irska, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poljska, Annopol 6B, Warszawa, 03-236 DRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA, Podgorica
N05BA01 diazepam DIAZEPAM Tableta, 5mg, ukupno 30 (3x10) tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 20/09/67 od 12.11.2009 HEMOFARM A.D., Srbija, Beogradski put bb, Vršac HEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA, PODGORICA
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole