Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
R03DC03 montelukast SINGULAIR® Tableta za žvakanje, 5mg, Ukupno 28 tableta za žvakanje u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/11/15 od 15.06.2011 Merck Sharp & Dohme BV, Holandija, Waarderweg 39, Haarlem Merck Sharp & Dohme Ltd, Velika Britanija, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU "GLOSARIJ" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU ZA TRGOVINU, GRAFIČKU DJELATNOST, PROIZVODNJU I USLUGE-PODGORICA, Podgorica
D07AC04 fluocinolon acetonid SINODERM® Mast, 0.25mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g masti u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/59 od 25.02.2013 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
D07AC04 fluocinolon acetonid SINODERM® Gel, 0.25mg/g, Ukupno 1 tuba sa 30 g gela u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/60 od 25.02.2013 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
D07AC04 fluocinolon acetonid SINODERM® Krem, 0.25mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g krema u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/58 od 25.02.2013 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
D07CC02 fluocinolon acetonid, neomicin SINODERM® N Mast, 0.25 mg/g + 3.3 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g masti u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/61 od 25.02.2013 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
D07CC02 fluocinolon acetonid, neomicin SINODERM® N Krem, 0.25 mg/g + 3.3 mg/g, Ukupno 1 tuba sa 15 g krema u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati samo na ljekarski recept 2030/13/62 od 25.02.2013 Galenika A.D., Srbija, Batajnički drum b.b., Beograd Galenika Crna Gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda, Podgorica
L01XA03 oksaliplatin SINOXAL® Prašak za rastvor za infuziju, 50mg, ukupno 1 staklena bočica sa praškom (1x50mg), u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2030/10/13 od 30.03.2010 S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica
L01XA03 oksaliplatin SINOXAL® Koncentrat za rastvor za infuziju, 50mg/10ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 10ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2030/14/522 od 17.12.2014 S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano "EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica
L01XA03 oksaliplatin SINOXAL® Koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg/20ml, Ukupno 1 bočica, staklena sa 20ml koncentrata za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2030/14/523 od 17.12.2014 S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt Actavis Italy S.p.A., Italija, Via Pasteur 10-20014 Nerviano, Milano "EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica
L01XA03 oksaliplatin SINOXAL® Prašak za rastvor za infuziju, 100mg, ukupno 1 staklena bočica sa praškom (1x100mg), u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi 2030/10/14 od 30.03.2010 S. C. Sindan-Pharma S.R.L., Rumunija, 11 Ion Mihalache Blvd., Sector 1, Bukurešt D.O.O. za proizvodnju, promet, usluge, export - import "Baypharm" Podgorica, Podgorica
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole