Naziv
Registar ljekova za upotrebu u humanoj medicini
Datum dodavanja
2022-05-20 11:42:24
Datum ažuriranja
2022-05-20 11:42:24
ATC INN Naziv lijeka Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja Režim izdavanja lijeka Broj i datum rješenja Proizvođač Nosilac dozvole
L04AX04 lenalidomid REVLIMID® Kapsula, tvrda, 15mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/15/259 od 11.05.2015 Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB "EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica
L04AX04 lenalidomid REVLIMID® Kapsula, tvrda, 10mg, Ukupno 21 kapsula, tvrda u blisteru (3x7) u kartonskoj kutiji Lijek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; Izuzetno na recept 2030/15/258 od 11.05.2015 Penn Pharmaceutical Services Limited, Velika Britanija, Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Tafarnaubach, Tredegar, Gwent, NP22 3AA Celgene Europe Limited, Velika Britanija, 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex, UB11 1DB "EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA, Podgorica
B02BX05 eltrombopag REVOLADE® Film tableta, 25mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/18/181 od 01.03.2018 Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR "NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica
B02BX05 eltrombopag REVOLADE® Film tableta, 50mg, Ukupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/18/182 od 01.03.2018 Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Velika Britanija, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR "NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA, Podgorica
N02BE51 paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin RHINOBOS® Tableta, 325mg + 5mg + 2mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta 2030/17/412 od 06.12.2017 Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica
N02BE51 paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin RHINOBOS® Tableta, 325mg + 5mg + 2mg, Ukupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta 2030/17/413 od 06.12.2017 Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica
N02BE51 paracetamol, pseudoefedrin, hlorfenamin RHINOSTOP® Tableta, 251 mg + 61.2 mg + 2.54 mg, Ukupno 10 tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta 2020/12/10 od 15.06.2012 Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica
N02BE51 paracetamol, pseudoefedrin, hlorfenamin RHINOSTOP® Sirup, (101 mg + 20.2 mg + 1.01 mg)/5ml, Jedna staklena bočica sa 100ml sirupa u kartonskoj kutiji. Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta 2020/12/11 od 15.06.2012 Bosnalijek d.d., Bosna i Hercegovina, Jukićeva 53, Sarajevo BOSNALIJEK D.D. PREDSTAVNIŠTVO CRNA GORA, Podgorica
L01AA09 bendamustin RIBOMUSTIN® Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa po 100mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/17/6 od 16.01.2017 Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Njemačka, Pfaffenrieder Strasse 5, 82515 Wolfratshausen DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica
L01AA09 bendamustin RIBOMUSTIN® Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 25mg, Ukupno 5 bočica staklenih sa po 25mg praška za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji Ograničen recept 2030/17/5 od 16.01.2017 Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Njemačka, Pfaffenrieder Strasse 5, 82515 Wolfratshausen DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "INMED" PODGORICA, Podgorica
Redni broj Name
1 ATC
2 INN
3 Naziv lijeka
4 Farmaceutski oblik, jačina i opis pakovanja
5 Režim izdavanja lijeka
6 Broj i datum rješenja
7 Proizvođač
8 Nosilac dozvole